Chapo:
Il n’existe pas aujourd’hui d’étude offrant un panorama complet des conditions de vie et de participation sociale des personnes atteintes de surdicécité. Or, pour mieux les accompagner, il est nécessaire de mieux les connaître.
Déterminants psychosociaux de l'impact du handicap de surdicécité sur l'autonomie
Mieux connaître les personnes atteintes de surdicécité
Il n’existe pas aujourd’hui d’étude offrant un panorama complet des conditions de vie et de participation sociale des personnes atteintes de surdicécité. Or, pour mieux les accompagner, il est nécessaire de mieux les connaître.
Chapo:
Ces travaux éclairent ainsi les besoins en termes de prise en charge de la sexualité chez les femmes lésées médullaires, et proposent des orientations pour les modalités de prises en charge futures.
Sexualité des femmes blessées médullaires en France
Soumis par aanotin le mer, 17/10/2018 - 00:00
Ce dossier contient les résumés des différentes interventions des cinquièmes rencontres scientifiques de la CNSA qui avaient pour thème Handicap et perte d'autonomie : de l'expérience à l'expertise.
Le choix des pratiques linguistiques des parents d’enfants sourds
En France, les travaux portant sur la surdité sont consacrés à l’étude sociologique des communautés sourdes, à la langue des signes, mais encore peu aux discours perçus et aux réalités vécues par les parents entendants découvrant la surdité de leur enfant.
Syndromes génétiques rares : les préoccupations des parents et de leurs enfants lorsqu’ils deviennent adultes
Les principales préoccupations des familles d’adolescents et de jeunes adultes touchés par des syndromes génétiques rares sont le devenir professionnel de leurs enfants, en lien avec leur trajectoire scolaire, leur lieu de vie et leur vie affective.
Annonce du diagnostic d’une maladie rare : cas de la craniosténose
Cette étude a permis de mieux connaître les conséquences de l’annonce du diagnostic de craniosténose sur les patients et sur leurs parents et de pouvoir ainsi mieux les accompagner. Les résultats sont pour l’essentiel transférables à l’annonce diagnostique d’autres maladies rares.
Chapo:
Cette étude a permis de mieux connaître les conséquences de l’annonce du diagnostic de craniosténose sur les patients et sur leurs parents et de pouvoir ainsi mieux les accompagner. Les résultats sont pour l’essentiel transférables à l’annonce diagnostique d’autres maladies rares.
Craniosténoses : comment améliorer l'annonce du diagnostic et accompagner les patients et leur entourage
