Soumis par Elisa_pardo le jeu, 21/10/2021 - 17:41
Dans le cadre de l’appel à projets thématique 2020 « tirer des enseignements de la crise de la Covid-19 et prolonger des pratiques innovantes», le groupe Médialis publie un rapport retour d’expérience des labellisés Humanitude face à la gestion de crise sanitaire pour améliorer l’accompagnement.
Soumis par Elisa_pardo le mar, 12/10/2021 - 00:00
Dans le cadre de l’appel à projets thématique 2020 « tirer des enseignements de la crise de la Covid-19 et prolonger des pratiques innovantes», le groupe Médialis publie un rapport retour d’expérience des labellisés Humanitude face à la gestion de crise sanitaire pour améliorer l’accompagnement.
Éducation thérapeutique du patient : l’exemple de la maladie de Parkinson
Le développement des pratiques d’éducation thérapeutique s’inscrit dans un mouvement plus large de la société qui prend davantage en compte la parole des patients : ces pratiques ne sont pas sans effet sur la relation de soin entre médecin et malade.
Chapo:
Le développement des pratiques d’éducation thérapeutique s’inscrit dans un mouvement plus large de la société qui prend davantage en compte la parole des patients : ces pratiques ne sont pas sans effet sur la relation de soin entre médecin et malade.
Approche épistémologique et éthique de l'éducation thérapeutique dans le champ de la maladie de Parkinson
Soumis par clemence crugeon le jeu, 19/03/2020 - 00:00
Dans le cadre de l’appel à projets thématique 2017 « Et nos voisins européens, comment font-ils ? », des chercheurs de l’AP-HP se sont rendus en Italie et en Norvège pour étudier des dispositifs d’accompagnement des personnes polyhandicapées. Le projet a permis de comparer la philosophie générale des modèles et d’identifier des pratiques inspirantes pour la France.
Décider de faire le diagnostic génétique d’une maladie génétique rare : cas de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une maladie génétique rare qui débute après trente ans. Les chercheurs ont évalué les conséquences sur la vie des personnes à risque qui décident de réaliser un diagnostic génétique avant même l’apparition des symptômes.
