Conformément à ses missions, la CNSA finance la recherche sur le handicap et la perte d’autonomie. Elle n’est pas responsable des résultats obtenus par les chercheurs. L’objet de la diffusion de ces résultats est de stimuler le débat et la réflexion.
La recherche apporte la preuve qu’il est possible de modifier le retentissement fonctionnel des TOC sévères par des dispositifs techniques ou technologiques adaptés, co-conçus avec la personne qui, d’objet/victime, devient ainsi actrice/transformatrice de son trouble.
La maladie de Steinert est une maladie neuromusculaire d’origine génétique. Ce projet portait sur la vie des personnes atteintes de la maladie de Steinert, diagnostiquées à l’âge adulte et sur les interactions avec les logiques soignantes.
La téléassistance et la domotique font partie des solutions proposées aux séniors pour préserver leur autonomie de vie à leur domicile. Cette étude socio-environnementale évalue les usages et l’appropriation de ces technologies dans le département de la Creuse.
Les femmes se déclarent en moins bonne santé que les hommes, et leur espérance de vie avec des incapacités est plus longue : les différences de conditions de vie expliquent-elles ce désavantage face à la santé ?
Le handicap est une notion récente qui concerne des personnes ayant plusieurs déficiences dont la combinaison est rare et complexe. Les chercheurs ont observé sur le terrain les activités, les pratiques et les modes de coopération des professionnels. Ils ont mis en évidence l’existence de plusieurs cultures professionnelles.
L’analyse de l’Espace partagé de santé publique (EPSP) de Nice a permis d’identifier les conditions favorisant l’émergence, l’expérimentation et la diffusion d’initiatives innovantes en santé publique dans les territoires et de transformer le système local de santé, système réputé difficile à changer, car hautement institutionnalisé et cloisonné.
Transitions à l’adolescence : effet du changement d’environnement sur l’autodétermination et l’adaptation comportementale de jeunes avec une déficience intellectuelle (TAADI).
Pour favoriser le développement de l’autodétermination chez des jeunes présentant une déficience intellectuelle, il est nécessaire de prendre en compte leur capacité d’autorégulation pour laquelle les fonctions exécutives (inhibition, flexibilité, mise à jour en mémoire de travail) jouent un rôle important.
En s’appuyant sur le cas de la maladie de Von Hippel-Lindau, maladie génétique rare, les chercheurs ont démontré que l’attente du résultat du diagnostic, période qui peut durer plusieurs mois, n’avait pas d’impact psychosocial négatif sur le patient.
Les personnes atteintes par la maladie de Huntington connaissent des troubles psychiatriques et comportementaux qui nuisent à leur qualité de vie. Ce projet avait pour but d’identifier les savoirs spécifiques, tirés de leur expérience quotidienne, des proches aidants de ces patients afin de proposer à l’avenir des approches thérapeutiques non médicamenteuses.
Cette recherche vise à développer une réflexion sur les pratiques d’annonce diagnostique de l’anomalie rénale foetale. L’annonce nécessite un accompagnement médical afin de permettre au couple d’entrer dans un parcours de soins voire dans un processus décisionnel. Cette recherche s’appuie sur deux enquêtes par entretiens semi-directifs menés auprès de médecins et de patients. L’originalité de cette étude réside dans le croisement des points de vue de ces deux acteurs sur une même situation d’annonce. Trois types d’analyse sont mobilisés afin de dégager les contraintes dans le parcours d’annonce chez les patients et d’identifier des postures d’annonce chez les médecins. Trois types de postures d’annonce ont été mis en évidence : « l’accompagnement », « l’objectivité » dans la diffusion du message et « la formulation pour le couple ». La pratique d’annonce des médecins est complexe et s’appuie sur un apprentissage informel. Deux éléments majeurs du discours médical relatifs à l’incertitude médicale de l’anomalie rénale foetale et à la temporalité de l’annonce ressortent du discours des patients. Ces facteurs fondamentaux du discours médical conditionnent des compétences communicationnelles (cognitives, sociales et affectives) attendues par les couples. Cette recherche participe ainsi à ouvrir la réflexion sur la formation à l’annonce chez les médecins.