Conformément à ses missions, la CNSA finance la recherche sur le handicap et la perte d’autonomie. Elle n’est pas responsable des résultats obtenus par les chercheurs. L’objet de la diffusion de ces résultats est de stimuler le débat et la réflexion.
L’enjeu global de la recherche est de mettre en rapport le processus de rationalisation de la prise en charge des personnes âgées dépendantes, engagé dans les années 1980, et la qualité de cette prise en charge à domicile.
Mesurer la part de handicap attribuable aux différentes maladies chroniques pourrait aider les décideurs de santé à mieux cibler les politiques de prévention.
Les équipes de recherche que ce réseau met en synergie collaborent avec les acteurs pour mieux comprendre les résistances à la politique d’inclusion portée par la loi de 2005.
Au croisement d’un changement de paradigme dans la définition du handicap, de la « mode » du guichet unique et de l’accroissement des pouvoirs locaux, les maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) sont chargées de définir et d’attribuer des droits aux personnes handicapées.
Cette recherche éclaire les pratiques des conseils départementaux en matière de politique de la dépendance, la manière dont ils s’en saisissent, les priorités politiques retenues et les modes d’organisation choisis.
La recherche vise à compléter, par une approche scientifique, les discours qui accompagnent la mobilisation en faveur des pratiques culturelles des personnes handicapées.
Le rapport aux loisirs est ici un moyen d’aborder la qualité de vie et la participation sociale des personnes vivant avec le VIH, devenu maladie chronique depuis l’arrivée des trithérapies.
Dans le secteur de l’aide à domicile, la question de savoir si le service rendu est de qualité et satisfait le consommateur – quel que soit le nom qu’on lui donne : usager, bénéficiaire, client – est au cœur des préoccupations. Cette mesure est complexe et difficile, car les destinataires du service rendu sont des personnes fragiles ou vulnérables. Le choix a donc été fait, à travers un dispositif participatif et clinique de recherche, d’identifier la pluralité des points de vue que les différents acteurs portent sur la qualité et sa mesure, de comprendre la spécificité de chacun d’entre eux et d’analyser à travers le croisement transversal de ces points de vue la dynamique des interdépendances qui structurent le champ.
À l’issue de l’enquête nationale Handicap-Santé (2008-2009), le ministère des Solidarités et de la Santé a financé cinq projets de recherche dont l’objectif était d’évaluer la pertinence des choix méthodologiques retenus dans l’enquête, d’éclairer les utilisateurs de l’enquête sur les précautions à prendre avant d’utiliser les données et de formuler des recommandations d’amélioration pour les futures enquêtes portant sur les mêmes thèmes. Les résultats de ce projet ont été globalement rassurants sur le protocole et le déroulement de l’enquête Handicap-Santé. Les auteurs ont proposé une série de recommandations pour améliorer les enquêtes futures. Ils ont en particulier montré l’importance de la présence ou non d’un tiers aidant auprès de la personne interrogée ou d’un proche répondant à sa place (proxy).
Afin de contribuer à la définition de réponses de soutien adaptées aux besoins et aux attentes des aidants cohabitant avec une personne en situation de handicap ou de perte d’autonomie, cette recherche analyse et décrit l’hétérogénéité de ces situations d’aide, dont le nombre est estimé à 3,5 millions.