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Thématiques Accès aux droits Accessibilité Aidants Aides et prestations Aides techniques/Communication alternative et améliorée (CAA) Aménagement du logement Budget et financements Coordination/Coopération Coûts/Tarification Covid Emploi/Insertion professionnelle Équité territoriale Établissement ou service médico-social (ESMS) Évaluation Fin de vie Formation Habitat inclusif/Habitat intermédiaire Immobilier Inclusion Information/Communication/Sensibilisation Intelligence artificielle Isolement Lien social Maltraitance MDPH-MDA Métiers de l'autonomie Mobilité Nouvelles technologies Outillage/Guide pratique Pair intervention Parcours de vie Participation Planification/Programmation Plateforme Politiques publiques Pratiques professionnelles Prévention Réforme tarifaire Réseau Santé/Accès aux soins Scolarisation Service public départemental de l'autonomie (SPDA) Services à domicile Situations complexes Sport/Loisirs Statistiques Système d'information et numérique Transformation de l'offre Transformations organisationnelles Transition écologique Vie intime affective et sexuelle (VIAS)

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Discipline Anthropologie Droit Économie Géographie et urbanisme Histoire Informatique et santé numérique Ingénierie biomédicale et robotique Médecine Philosophie et éthique Psychologie Santé publique et épidémiologie Sciences de gestion Sciences de l’éducation Sciences du langage et de la communication Sciences infirmières Sciences politiques Sociologie STAPS et activité physique adaptée Statistique et démographie Travail social

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Publics cibles Aidants Personnes âgées Personnes handicapées Professionnels

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Type de handicap Grande prématurité Handicap mental Handicap moteur Handicap psychique Handicap sensoriel Lésion cérébrale acquise Maladies chroniques Maladies neurodégénératives Maladies rares Perte d’autonomie liée à l’âge Polyhandicap et handicaps rares TND

Aucune type de handicap sélectionné

Partenaires ANR CHU et hôpitaux universitaires DREES EHESP EHESS et Sciences Po FMR IPP IRDES IReSP Laboratoires INSERM et CNRS Plateforme nationale pour la recherche sur la fin de vie Universités françaises

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Année de publication 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026

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Mieux comprendre la loi de 2005 sur le handicap

Publié le

Auteurs : Vincent Caradec, Jean-Sébastien Eideliman, Louis Bertrand Porteurs de projet : Vincent Caradec

L’analyse socio-historique des conditions d’élaboration de la loi de 2005, de l’introduction du concept de « projet de vie » permet de mieux comprendre les alliances qui ont eu lieu entre les différents acteurs (associations, institutions, politiques), les valeurs qui les animaient et la place qui a été faite à l’insertion professionnelle.

Accompagner les personnes en réadaptation vers l’emploi

Publié le

Auteurs : Marie-Odile Frattini, Seak-Hy Lo, Isabelle Ville Porteurs de projet : Isabelle Ville

Les personnes ayant une maladie chronique en cours de trajectoire professionnelle devraient être orientées plus tôt vers les dispositifs sociaux spécialisés dans le maintien dans l’emploi.

Parcours de réadaptation : les dispositifs médicaux et sociaux et leur appropriation par les acteurs professionnels et usagers

Publié le

Auteurs : Marie-Odile Frattini, Seak-Hy Lo, Isabelle Ville Porteurs de projet : Isabelle Ville

Les parcours de réadaptation des personnes en situation de handicap mobilisent des acteurs et des dispositifs nombreux, tant dans le champ sanitaire que dans le champ social. Cette recherche analyse la manière dont les professionnels et les usagers s’approprient ces dispositifs dans un contexte marqué par des injonctions croissantes à l’autonomie et à l’insertion professionnelle.

Maladie neuromusculaire et sentiment d’identité

Publié le

Auteurs : Mélanie Jacquot Porteurs de projet : Mélanie Jacquot

Les maladies neuromusculaires ont pour effet de déstabiliser le sentiment d’identité des personnes qui en sont atteintes. Le diagnostic de la maladie étant posé, elles doivent, avec le soutien des professionnels, réaliser un travail psychique d’appropriation de la maladie.

Attendre le résultat d’un diagnostic génétique

Publié le

Auteurs : David Taieb Porteurs de projet : David Taieb

En s’appuyant sur le cas de la maladie de Von Hippel-Lindau, maladie génétique rare, les chercheurs ont démontré que l’attente du résultat du diagnostic, période qui peut durer plusieurs mois, n’avait pas d’impact psychosocial négatif sur le patient.

La pluridisciplinarité au service d’une réalité sociale

Publié le

Auteurs : Jaime Lopez Krahé

Événement scientifique porté par Jaime Lopez Krahé (université Paris 8, laboratoire THIM – Technologies, handicaps, interfaces, multimodalité) sur l’apport de la pluridisciplinarité dans le champ du handicap.

Handicap et pratiques culturelles

Publié le

Auteurs : Vincent Dubois, Serge Ebersold, Frédéric Chateigner, Béranger Dominici, Anne-Lise Bénard

La recherche vise à compléter, par une approche scientifique, les discours qui accompagnent la mobilisation en faveur des pratiques culturelles des personnes handicapées.

Points de vue sur la qualité de l’aide à domicile

Publié le

Auteurs : Frédéric Blondel, Sabine Delzescaux, Béatrice Fermon

La qualité de l’aide à domicile recouvre pour les différents acteurs des enjeux d’ordre à la fois professionnel et existentiel, qui structurent la dynamique de leurs relations. Celle-ci tend à fonctionner comme une « boîte noire », difficilement accessible aux pouvoirs publics.

HOMECARE

Publié le

Auteurs : Éric Campo, Daniel Esteve Porteurs de projet : Éric Campo, Daniel Esteve

Le dispositif HOMECARE a pour ambition à la fois de permettre à la personne atteinte d’Alzheimer de rester le plus longtemps possible à son domicile et également de rassurer les proches et les professionnels. Il n’a pas vocation à remplacer l’aide humaine, mais doit assurer une meilleure sécurité de la personne.

Rationalisation et qualité de l’aide à domicile

Publié le

Auteurs : Florence Weber, Nicolas Belorgey, Solène Billaud

L’enjeu global de la recherche est de mettre en rapport le processus de rationalisation de la prise en charge des personnes âgées dépendantes, engagé dans les années 1980, et la qualité de cette prise en charge à domicile.

Fonctionnement des MDPH

Publié le

Auteurs : Pierre-Yves Baudot

Au croisement d’un changement de paradigme dans la définition du handicap, de la « mode » du guichet unique et de l’accroissement des pouvoirs locaux, les maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) sont chargées de définir et d’attribuer des droits aux personnes handicapées.

Des bonnes pratiques pour bien vieillir à domicile

Publié le

Auteurs : Christian Schoen Porteurs de projet : Christian Schoen

Afin de lutter contre l’isolement des personnes âgées, le projet HOPES (Help and Social Interaction for Elderly on a Multimedia Platform with E-social Best Practices) a permis le développement d’un prototype de réseau social sur Internet spécifiquement adapté aux besoins d’utilisateurs âgés et de leurs proches aidants.

Prise en charge de la dépendance des personnes âgées : politiques et pratiques des conseils départementaux

Publié le

Auteurs : Solène Billaud, Cécile Bourreau-Dubois, Agnès Gramain, Hélène Lim, Florence Weber, Jingyue Xing Porteurs de projet : Agnès Gramain

Cette recherche éclaire les pratiques des conseils départementaux en matière de politique de la dépendance, la manière dont ils s’en saisissent, les priorités politiques retenues et les modes d’organisation choisis.

Colloque : le handicap entre trajectoires individuelles et logiques institutionnelles

Publié le

Auteurs : Vincent Caradec Porteurs de projet : Vincent Caradec

Le champ du handicap a été profondément réformé par la loi de 2005, mais les recherches en sciences sociales sur les parcours des personnes handicapées restent à structurer. Ce colloque international a rassemblé une centaine de participants venus de douze pays pour faire le point sur l’état des travaux français et accueillir des contributions internationales portant sur le handicap, l’emploi et les politiques sociales.

VIH et loisirs

Publié le

Auteurs : Sylvain Ferez, Patrick Fougeyrollas, Estelle Marin-Duval

Le rapport aux loisirs est ici un moyen d’aborder la qualité de vie et la participation sociale des personnes vivant avec le VIH, devenu maladie chronique depuis l’arrivée des trithérapies.