VIH et loisirs

Les activités de loisirs mettent en jeu le corps, le rapport aux autres, le rapport au travail, ainsi que le vécu de la maladie. Elles permettent également d’interroger la participation via le recours au monde associatif, certaines associations mettant en place des activités de loisirs pour les personnes vivant avec le VIH.

L’accès aux activités de loisirs est-il problématique ? Comment évoluent ces activités après le diagnostic de séropositivité ? Pour répondre, les chercheurs ont mené des entretiens en Languedoc-Roussillon auprès de personnes aux profils diversifiés – âge, sexe, orientation sexuelle, mode de contamination… – vivant avec le VIH et de responsables d’associations, et effectué des observations participantes dans des associations.

Les résultats montrent que le diagnostic reconfigure les pratiques de loisirs par des effets multiples, directs et indirects : parce qu’il est associé à l’idée de mort quand il survient, parce qu’il induit une crainte de la stigmatisation, des souffrances psychiques, la peur de contaminer les autres ou d’être contaminé, parce qu’il modifie les trajectoires professionnelles… Une nouvelle gestion du corps, marquée par l’expérience ou la crainte des incapacités, conduit tantôt à arrêter, tantôt à engager des pratiques de loisirs.

Les loisirs prennent un nouveau sens : s’ils demeurent perçus comme un espace libéré des contraintes du travail, de la famille ou, pour certains, de l’engagement militant, il s’agit davantage d’éviter l’isolement et la souffrance psychique entraînés par la maladie. L’environnement associatif VIH permet pour beaucoup le retour progressif vers la sexualité, la convivialité pour améliorer la qualité de la vie, le partage des expériences liées à la prise en charge de la pathologie. Lorsque les personnes vivant avec le VIH ont conservé une activité professionnelle, elles ont accès par celle-ci aux ressources de loisirs et n’ont donc pas recours aux associations.

Les effets du diagnostic sont par ailleurs aussi de nature identitaire : le statut de « malade chronique » entraîne la fréquentation d’environnements médico-sociaux qui transforment les habitudes de vie des personnes vivant avec le VIH.